gmp廠房潔凈工程認(rèn)為生產(chǎn)車間的潔凈工程一定要有

很多行業(yè)的生產(chǎn)車間都必備凈化工程，因為各行業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品不同，而有一些產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中可能會生產(chǎn)有害氣體，這就會給我們的人員安全造成傷害，特別是食品行業(yè)、藥品行業(yè)需要特別注意！gmp廠房潔凈工程認(rèn)為生產(chǎn)車間的潔凈工程一定要有！
凈化車間潔凈工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境，不僅消除了微生物、細菌等污染物，而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。每個環(huán)節(jié)流程都要控制到位，不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能完全把控藥品的質(zhì)量。
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程―GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是GMP成功實施的主要手段之一;

通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵字;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的工作;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed209D,ISO14644,IESTEN1822標(biāo)準(zhǔn)要求，同時應(yīng)用了較新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計--――人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)工程;整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù);

凈化工程的維護、檢查是必不可少的，要定期對車間技術(shù)夾層，密封門等進行檢查。產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，會產(chǎn)生很多污染物，潔凈工程的凈化技術(shù)可有效的對其控制，提高生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度。

生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求，分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和，設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風(fēng)淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設(shè)在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理;冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設(shè)備運行負荷符合樓板承重要求。

如果是生產(chǎn)的機械產(chǎn)品，可能會生產(chǎn)一些有害氣體，也可能存在一些意外，那么車間的安全一定要確保！就說人員流動方向，換鞋、更衣、洗手、手消毒―風(fēng)淋通道―潔凈走廊―潔凈車間在凈化車間及走廊設(shè)安全門，便于人員疏散。